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華東醫(yī)藥：注射用HDM2024獲得美國(guó)FDA新藥臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)

時(shí)間：2026-03-11 20:14:52 來(lái)源：格隆匯編輯：快訊 IP：北京 發(fā)表評(píng)論無(wú)障礙通道

格隆匯3月11日｜華東醫(yī)藥公告，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“美國(guó)FDA”）通知，由中美華東申報(bào)的注射用HDM2024藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，可在美國(guó)開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)，適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤。

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