格隆匯2月25日丨科興制藥(688136.SH)公布，公司全資子公司深圳科興藥業有限公司（簡稱“深圳科興”）收到國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，國家藥監局批準同意深圳科興自主研發的靶向BDCA2（血樹突狀細胞抗原2）的創新藥物“GB19注射液”開展臨床試驗。

GB19注射液項目靶向漿細胞樣樹突狀細胞（pDC）表面特異性表達的BDCA2靶點，其作用機制與現有靶向B細胞通路的臨床藥物存在顯著差異；GB19通過與BDCA2特異性結合，可抑制pDC細胞產生I型干擾素，從而干預先天性免疫與適應性免疫間的異常活化環路。GB19注射液臨床前研究展現出良好的體外活性、免疫原性，生物利用度高，對靶點抑制時間維持超90天，安全性表現優異，如研發成功有望為多種干擾素通路異常相關的SLE等自身免疫性疾病患者提供新的治療選擇。