格隆匯3月4日丨德琪醫(yī)藥-B(06996.HK)發(fā)布公告，2026年3月3日，公司全資附屬公司Antengene Biologics Limited及德琪(杭州)生物有限公司(合稱為“許可方”)與優(yōu)時比(UCB)(“優(yōu)時比”或“被許可方”)達成授權(quán)協(xié)議。根據(jù)授權(quán)協(xié)議，許可方將授予被許可方進一步開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化ATG-201(“ATG-201”)，并使用相關(guān)生產(chǎn)技術(shù)的全球獨家授權(quán)。許可方將獲得8000萬美元的首付款及近期里程碑付款(包括6000萬美元的首付款以及滿足若干條件后額外支付的2000萬美元近期里程碑付款)作為回報，并有資格在未來基于成功開發(fā)及商業(yè)化獲得最高約11億美元的里程碑付款，以及基于未來凈銷售額獲得分級特許權(quán)使用費。

ATG-201是一款在研的CD19/CD3雙特異性T細胞銜接器(TCE)，專為治療由B細胞介導的自身免疫性疾病而設(shè)計與開發(fā)。許可方計劃于2026年第一季度在中國及澳大利亞提交ATG-201的臨床試驗申請，并將在上述兩個地區(qū)完成首次人體(一期)臨床研究后把ATG-201的后續(xù)臨床及其他相關(guān)開發(fā)工作移交予被許可方。

被許可方的股份于布魯塞爾泛歐交易所(Euronext Brussels)上市(股份代號：UCB)。被許可方于1928年創(chuàng)立，為一家全球性生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)及開發(fā)創(chuàng)新藥物及解決方案，以改變免疫系統(tǒng)或中樞神經(jīng)系統(tǒng)嚴重疾病患者的生活。被許可方在全球約40個國家擁有超過9000名員工，并于2025年錄得77億歐元的收入。