格隆匯3月11日丨樂普生物-B(02157.HK)發(fā)布有關(guān)集團(tuán)與AstraZeneca AB(“AstraZeneca”，一家全球生物制藥公司)就ADC候選藥物CMG901(sonesitatug vedotin，亦稱為AZD0901)合作的最新情況。于2023年2月，KYM Biosciences Inc.(“KYM”，一家由公司與康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司(“康諾亞”)成立的合營(yíng)企業(yè))與AstraZeneca已訂立全球獨(dú)家許可協(xié)議，以開發(fā)及商業(yè)化CMG901(公司與康諾亞通過KYM共同開發(fā)的候選藥物)。

截至本公告日期，AstraZeneca宣布其已啟動(dòng)一項(xiàng)sonesitatug vedotin (AZD0901)聯(lián)合卡培他濱聯(lián)合或不聯(lián)合rilvegostomig一線治療Claudin 18.2陽性、HER2陰性的晚期╱轉(zhuǎn)移性胃癌、胃食管結(jié)合部癌或食管腺癌的多中心、隨機(jī)對(duì)照、III期臨床研究(CLARITY-Gastric 02)，并完成了首例受試者給藥。

根據(jù)許可協(xié)議條款及條件的規(guī)限下，上述臨床試驗(yàn)完成首例受試者給藥已觸發(fā)相關(guān)里程碑付款，總金額為4500萬美元。AstraZeneca已支付該里程碑款項(xiàng)。