格隆匯3月24日丨科倫藥業(yè)(002422.SZ)公布，公司近日獲悉，公司控股子公司四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司（簡稱“科倫博泰”）自主研發(fā)的新型靶向腫瘤相關(guān)抗原及免疫腫瘤學(xué)抗原(TAA-程序性細胞死亡配體1(PD-L1))的雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(bsADC)SKB103的新藥臨床試驗(IND)申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)批準，用于治療晚期實體瘤。這是科倫博泰首個進入臨床階段的TAA-PD-L1bsADC，也是繼SKB571之后第二款進入臨床階段的用于腫瘤治療的bsADC。
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