在電化學(xué)儲能、多相催化、地質(zhì)封存等前沿領(lǐng)域，微觀結(jié)構(gòu)與化學(xué)狀態(tài)的動態(tài)變化直接影響體系功能與性能的演變。然而，傳統(tǒng)離線表征技術(shù)僅能捕捉反應(yīng)起點與終點的靜態(tài)信息，反應(yīng)路徑、中間物種生成、界面演化等關(guān)鍵過程長期處于“不可見”狀態(tài)。這種技術(shù)瓶頸嚴(yán)重制約了機理研究的深度與性能優(yōu)化的效率。針對這一難題，一款具備寬譜覆蓋、多相態(tài)兼容及長距離探測能力的原位拉曼光譜平臺應(yīng)運而生，為動態(tài)過程研究提供了分子尺度的實時觀測工具。

該平臺以原位拉曼光譜技術(shù)為核心，通過三大技術(shù)突破實現(xiàn)動態(tài)過程的精準(zhǔn)捕捉。其光譜范圍覆蓋100至6000 cm?1，既能檢測晶格振動的低頻信號（如方解石1085 cm?1的碳酸根對稱伸縮峰），也可識別分子鍵振動的高頻特征（如乙醇2942 cm?1的C-H伸縮峰），形成完整的物質(zhì)指紋圖譜。在探測方式上，平臺采用長焦距物鏡與光纖探頭組合設(shè)計，實現(xiàn)50-500毫米的遠程探測距離，使光譜探頭可安全置于高溫高壓反應(yīng)釜、電化學(xué)電池等極端環(huán)境外部，對內(nèi)部樣品進行非接觸式監(jiān)測。針對復(fù)雜體系研究需求，光路系統(tǒng)經(jīng)過特殊優(yōu)化，可同時兼容氣體、液體、固體及多相混合樣品的測試，特別適用于氣-固催化、液-固反應(yīng)等界面過程研究。

在碳捕集與封存領(lǐng)域，該平臺已成功應(yīng)用于超臨界二氧化碳與儲層礦物的相互作用研究。通過實時追蹤方解石特征峰的位移與強度變化，研究人員直接獲取了碳酸化反應(yīng)的動力學(xué)參數(shù)與礦物表面結(jié)構(gòu)演變信息。在電化學(xué)界面研究中，平臺對電池電極/電解質(zhì)界面進行長達數(shù)百小時的連續(xù)觀測，成功捕捉到固態(tài)電解質(zhì)界面膜（SEI）的成分變化與枝晶生長初期的微弱信號，為電池失效機理分析與新型電解質(zhì)開發(fā)提供了關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐。催化反應(yīng)機理研究方面，平臺在流動反應(yīng)條件下捕捉到多相催化反應(yīng)中的瞬態(tài)中間物種信號，結(jié)合理論計算揭示了反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)與活性中心的作用機制。

目前，該平臺面向能源化學(xué)、電化學(xué)儲能、多相催化、地質(zhì)科學(xué)、材料合成、環(huán)境科學(xué)等領(lǐng)域開放技術(shù)合作。合作模式采用項目制技術(shù)服務(wù)，根據(jù)測試方案復(fù)雜度、機時需求及數(shù)據(jù)分析深度等因素評估收費。合作流程分為三個階段：前期咨詢階段需提供樣品物性、科學(xué)問題及測試目標(biāo)；方案制定階段由雙方技術(shù)團隊共同論證技術(shù)路線與樣品池適配方案，并確定項目報價與周期；項目執(zhí)行階段交付包含原始數(shù)據(jù)、預(yù)處理結(jié)果、光譜解析及結(jié)論建議的完整報告。通過構(gòu)建原位動態(tài)分析技術(shù)紐帶，該平臺致力于為合作方提供穿透表象的微觀化學(xué)過程觀測能力，加速基礎(chǔ)認(rèn)知向技術(shù)創(chuàng)新的轉(zhuǎn)化進程。