格隆匯1月21日丨宜明昂科-B(01541.HK)宣布，公司于2025年12月31日成功完成IMM01(替達派西普)用于慢性粒-單核細胞白血病(CMML)一線治療的III期臨床試驗的104例患者招募，并預期將于2026年3月底前完成中期分析所需的132例患者招募。截至本公告日期，董事會確認集團的業務營運及臨床開發維持正常，且集團的業務營運及財務狀況并無重大不利變動。

集團的核心產品IMM01(替達派西普)是創新靶向CD47的分子。該款產品是中國首個進入臨床階段的SIRPα-Fc融合蛋白。具有免疫球蛋白G1(IgG1)Fc的IMM01(替達派西普)能夠通過雙重作用機制充分激活巨噬細胞—同時通過干擾CD47/SIRPα相互作用阻斷「別吃我」信號，并通過激活巨噬細胞的Fc-gamma(Fcγ)受體傳遞「吃我」信號。此外，IMM01(替達派西普)的CD47結合結構域經過特別改造能夠避免與人體紅細胞(RBC)結合。憑藉差異化的分子設計，IMM01(替達派西普)表現出良好的安全性并證實其激活巨噬細胞的能力。IMM01(替達派西普)聯合阿扎胞苷進行CMML一線治療于2023年11月獲美國食品藥品監督管理局授予的孤兒藥資格認定。

集團擁有IMM01(替達派西普)的全球知識產權及商業化權利。截至本公告日期，就IMM01(替達派西普)而言，集團擁有一個專利家族，其中包括在中國、美國、日本及歐盟的已授權專利。