格隆匯2月27日｜華納藥廠(688799.SH)公告稱，公司全資子公司湖南華納大藥廠手性藥物有限公司收到巴西國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局簽發(fā)的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證證書，認(rèn)證范圍為化學(xué)原料藥：磷霉素氨丁三醇，有效期至2028年1月19日。該認(rèn)證為該產(chǎn)品成功進(jìn)入巴西市場(chǎng)創(chuàng)造了條件，有利于提升公司的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。但醫(yī)藥產(chǎn)品的國(guó)際原料藥業(yè)務(wù)易受國(guó)家政策、海外市場(chǎng)環(huán)境變化等因素影響，具有一定的不確定性。
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