在醫(yī)藥投資領(lǐng)域，“確定性”已成為2026年備受關(guān)注的核心主線。隨著醫(yī)藥行業(yè)不斷發(fā)展，眾多即將登陸資本市場(chǎng)的醫(yī)藥企業(yè)蘊(yùn)含著豐富機(jī)會(huì)。以下將對(duì)十家存在“確定性”機(jī)會(huì)且正在申請(qǐng)IPO的企業(yè)進(jìn)行詳細(xì)介紹。

禮邦醫(yī)藥是腎病領(lǐng)域的龍頭企業(yè)。2025年10月30日，其首次向港交所遞交招股書，成為國(guó)內(nèi)腎病創(chuàng)新藥領(lǐng)域首家沖擊港股IPO的Biotech企業(yè)。該公司擁有行業(yè)內(nèi)最全面的腎臟病創(chuàng)新產(chǎn)品組合，覆蓋多個(gè)核心適應(yīng)癥，管線中多款產(chǎn)品為全球首創(chuàng)或同類最佳。其中，一款長(zhǎng)效促紅素已實(shí)現(xiàn)商業(yè)化上市，為公司提供穩(wěn)定現(xiàn)金流。其核心產(chǎn)品AP301在高磷血癥治療方面取得良好臨床試驗(yàn)結(jié)果，AP306作為全球首款用于治療高磷血癥的泛磷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抑制劑，治療效果顯著優(yōu)于傳統(tǒng)藥物，AP303則具有廣泛腎臟保護(hù)潛力。作為國(guó)內(nèi)唯一聚焦腎病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥企，禮邦醫(yī)藥有望實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)替代并進(jìn)軍全球市場(chǎng)。

先聲再明是背靠龍頭的腫瘤新銳企業(yè)。2026年1月9日，其正式向港交所遞交招股書。作為先聲藥業(yè)分拆設(shè)立的腫瘤創(chuàng)新藥子公司，它依托母公司的研發(fā)與商業(yè)化資源，構(gòu)建起完善的產(chǎn)品矩陣，擁有5款已實(shí)現(xiàn)商業(yè)化的創(chuàng)新藥。在研管線方面，布局了逾15種高潛力候選藥物。2025年，先聲再明與三家企業(yè)達(dá)成里程碑式授權(quán)合作協(xié)議，潛在價(jià)值總計(jì)超28億美元，彰顯了其產(chǎn)品的全球認(rèn)可度。其核心優(yōu)勢(shì)在于“背靠龍頭 + 商業(yè)化成熟”，分拆上市模式既能聚焦細(xì)分賽道發(fā)展，也能實(shí)現(xiàn)子公司價(jià)值獨(dú)立釋放。

先為達(dá)生物是GLP - 1本土創(chuàng)新代表企業(yè)。2025年9月19日，其向港交所遞交招股書，目前已完成多輪問詢。該公司專注于代謝性疾病創(chuàng)新藥研發(fā)，核心管線聚焦GLP - 1受體激動(dòng)劑系列產(chǎn)品。其中，埃諾格魯肽注射液有望成為全球首款cAMP偏向型GLP - 1受體激動(dòng)劑，療效顯著優(yōu)于部分同類產(chǎn)品；XW004有望成為全球首款且唯一的周制劑長(zhǎng)效口服cAMP偏向型GLP - 1多肽藥物，打破了口服GLP - 1藥物療效不及注射劑的行業(yè)瓶頸。公司管線布局持續(xù)豐富，還布局了一款吸入式IL - 29類似物用于RSV及流感的治療。

同心醫(yī)療是百洋醫(yī)藥的重要布局企業(yè)。2025年12月26日，其正式向科創(chuàng)板遞交招股說(shuō)明書，全力沖刺“國(guó)產(chǎn)人工心臟第一股”。自成立以來(lái)，同心醫(yī)療累計(jì)融資超10億元，眾多知名投資機(jī)構(gòu)參與其中。該公司成功研發(fā)出中國(guó)首個(gè)獲批上市且擁有完整自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的全磁懸浮人工心臟，關(guān)鍵性能指標(biāo)達(dá)到國(guó)際領(lǐng)先水平，商業(yè)化進(jìn)程持續(xù)提速。同時(shí)，其新一代產(chǎn)品已開啟在美國(guó)的臨床試驗(yàn)，成為我國(guó)首個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)進(jìn)入美國(guó)臨床試驗(yàn)的原創(chuàng)有源植入式醫(yī)療器械。公司還啟動(dòng)了CH - VAD升級(jí)版產(chǎn)品的研發(fā)工作。

科望醫(yī)藥手握稀缺MCE平臺(tái)。在TCE賽道競(jìng)爭(zhēng)激烈的背景下，科望醫(yī)藥精準(zhǔn)切入MCE新興賽道，成為全球范圍內(nèi)該領(lǐng)域的稀缺玩家。MCE與TCE作用機(jī)制相同，但銜接的免疫效應(yīng)細(xì)胞不同，MCE有望解決T細(xì)胞在實(shí)體瘤治療中的痛點(diǎn)，在更廣泛的領(lǐng)域具備應(yīng)用潛力。科望醫(yī)藥除了擁有稀缺技術(shù)平臺(tái)外，還有多個(gè)臨床階段和臨床前階段項(xiàng)目。其核心產(chǎn)品ES102是全球僅有的兩款處于II期或以上階段的OX40候選激動(dòng)劑之一，臨床數(shù)據(jù)展現(xiàn)出良好的安全性與抗腫瘤活性。強(qiáng)勁的研發(fā)實(shí)力與差異化的賽道布局獲得了頭部資本的高度認(rèn)可。

岸邁生物是TCE雙抗領(lǐng)域的潛力企業(yè)。2025年12月18日，其第二次向港交所遞交招股書。岸邁生物的核心競(jìng)爭(zhēng)力源于自主研發(fā)的FIT - Ig技術(shù)平臺(tái)，該平臺(tái)具備高效、便捷的雙抗開發(fā)優(yōu)勢(shì)，是全球唯一既不需要任何氨基酸突變，也不包含連接肽鏈或非抗體序列的雙特異性抗體技術(shù)。公司還開發(fā)了MAT - Fab平臺(tái)，豐富了技術(shù)儲(chǔ)備。在研管線方面，構(gòu)建起覆蓋腫瘤和自身免疫性疾病的TCE雙抗管線。在國(guó)際合作領(lǐng)域，岸邁生物表現(xiàn)突出，已達(dá)成多項(xiàng)全球?qū)ν馐跈?quán)合作，但核心授權(quán)產(chǎn)品EMB - 06的收入在2025年出現(xiàn)大幅下滑，成為潛在發(fā)展挑戰(zhàn)之一。

靖因藥業(yè)是小核酸療法賽道的佼佼者。2025年9月28日，其首次向港交所遞交招股書。靖因藥業(yè)由知名資本聯(lián)合創(chuàng)立，股東與管理層陣容豪華。管線布局上，重點(diǎn)推進(jìn)三大潛在重磅產(chǎn)品組合，精準(zhǔn)切入高價(jià)值治療領(lǐng)域。其核心產(chǎn)品SRSD107用于治療血栓栓塞性疾病，SRSD216用于治療高Lp(a)血癥及相關(guān)心血管疾病，SRSD384聚焦肥胖癥治療。在商業(yè)化布局上，靖因藥業(yè)早早開啟全球合作之路，與基因編輯巨頭達(dá)成戰(zhàn)略協(xié)議，獲得穩(wěn)定的現(xiàn)金流支撐和全球頭部企業(yè)的資本背書。

濱會(huì)生物是溶瘤病毒療法領(lǐng)域的新貴。2025年9月30日，其首次向港交所遞交招股書。該公司由全球唯一一款獲FDA批準(zhǔn)上市的溶瘤病毒產(chǎn)品原研團(tuán)隊(duì)主要成員創(chuàng)辦，已建立豐富且多元化的產(chǎn)品管線。其核心產(chǎn)品BS001是全球首個(gè)進(jìn)入臨床III期關(guān)鍵試驗(yàn)、以HSV - 2為病毒骨架的溶瘤病毒候選藥物，有潛力成為全球首個(gè)獲批準(zhǔn)的以HSV - 2為病毒骨架的溶瘤病毒療法。在全球溶瘤病毒市場(chǎng)規(guī)模不斷增長(zhǎng)的背景下，濱會(huì)生物的稀缺性和超前的臨床進(jìn)展值得市場(chǎng)重點(diǎn)關(guān)注。

藍(lán)納成生物背靠東誠(chéng)藥業(yè)。2025年10月13日，其首次向港交所遞交招股書。藍(lán)納成生物由東誠(chéng)藥業(yè)創(chuàng)立并控股，主要機(jī)構(gòu)投資者陣容強(qiáng)勁。該公司已構(gòu)建起由13款候選藥物組成的多元化產(chǎn)品管線，涵蓋診斷和治療放射性藥物。其核心產(chǎn)品包括處于注冊(cè)階段的PSMA靶向候選診斷放射性藥物、處于II/III期聯(lián)合試驗(yàn)階段的FAP靶向候選診斷放射性藥物以及處于II期臨床階段的PSMA靶向治療放射性藥物。東誠(chéng)藥業(yè)分拆藍(lán)納成生物上市，旨在助力其通過資本市場(chǎng)融資，支撐后續(xù)研發(fā)工作。

英派藥業(yè)專注于合成致死領(lǐng)域。2025年9月26日，其首次向港交所遞交招股書。合成致死療法具備多項(xiàng)先天優(yōu)勢(shì)，英派藥業(yè)通過自主研發(fā)，建立了全球最全面、最先進(jìn)的合成致死產(chǎn)品組合之一。其核心產(chǎn)品塞納帕利已在中國(guó)獲批上市，適用于卵巢癌一線維持療法。除核心產(chǎn)品外，管線中還包含多款高潛力在研產(chǎn)品。從資本角度看，英派藥業(yè)獲得了諸多知名機(jī)構(gòu)的青睞。