格隆匯3月9日丨恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)公布，近日，公司子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS9531注射液的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗。

HRS9531注射液是以HRS9531為主要活性成分，具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的新型靶向抑胃肽受體（GIPR）和胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）的雙激動劑，可在體內(nèi)調(diào)節(jié)糖脂代謝、抑制食欲和增強(qiáng)胰島素敏感性，從而起到改善血糖和減輕體重的效果。針對CKD適應(yīng)癥，全球范圍內(nèi)暫無同類藥物獲批上市。截至目前，HRS9531相關(guān)項目累計研發(fā)投入約63,150萬元（未經(jīng)審計）。