近日，興和株式會社旗下的新一代選擇性PPARα調節劑(SPPARMα)佩瑪貝特片(商品名：派龍達?)在阿里健康上線。這是該藥自2025年4月獲得國家藥品監督管理局批準后，首次通過官方授權的電商平臺觸達全國患者。作為已在日本上市九年的原研降甘油三酯藥物，派龍達?此次國內首發，為中國高甘油三酯血癥(HTG)患者提供了兼顧強效降脂與肝腎安全性的全新治療選擇，更以"正品正版藥"的官方授權保障，讓患者買得放心、用得安心。

高甘油三酯血癥是我國最常見的血脂異常之一。流行病學數據顯示，我國HTG患病率高達15%至22.4%，但血脂異常患者的整體治療率和控制率分別僅為11.6%和5.4%。甘油三酯(TG)水平每升高1mmol/L，微血管事件發生風險升高35%，2型糖尿病發生風險更激增81%；TG>2mmol/L者急性胰腺炎發生風險是TG<1mmol/L者的2.3倍以上。同時，失控的TG水平還與代謝相關脂肪肝(NAFLD)密切相關，每升高1mmol/L TG，NAFLD發生風險升高184%。

作為全球首個高選擇性PPARα調節劑，佩瑪貝特的落地填補了傳統降脂藥物的諸多短板，展現出顯著臨床優勢。在療效方面，其創新的"Y形"分子結構可精準結合靶點，對PPARα的激活效力比傳統貝特類藥物活性代謝物強2500倍以上。日本Ⅲ期臨床研究顯示，該藥物0.4mg/日劑量組甘油三酯降幅高達51.8%，中國Ⅲ期研究更證實其降TG效果顯著優于臨床常用的非諾貝特，同時還能有效升高高密度脂蛋白膽固醇、降低致動脈粥樣硬化的殘粒脂蛋白膽固醇，實現多維度血脂調控。

在適用人群覆蓋上，佩瑪貝特適用于非家族性高甘油三酯血癥成人患者，尤其針對飲食控制效果不佳、合并糖尿病或脂肪肝的患者，以及正在使用他汀類藥物但甘油三酯仍未達標的患者，可實現單藥或聯合治療，臨床應用場景廣泛。目前，該藥物已獲得《中國血脂管理指南(2023年)》、日本動脈粥樣硬化學會指南、歐洲心臟病學會指南等國內外權威指南認可，用藥規范性和有效性得到充分驗證。

作為已在日本上市九年的原研降甘油三酯藥物，派龍達?的國內線上首發，標志著阿里健康作為國際新特藥官方授權首發平臺，正加速將全球創新成果引入中國，為高甘油三酯血癥(HTG)患者提供兼顧強效降脂與肝腎安全性的全新治療選擇。