格隆匯3月31日丨康寧杰瑞制藥-B(09966.HK)公告，董事會欣然宣布，與石藥集團有限公司("石藥集團")(股份代號：1093)附屬公司上海津曼特生物科技有限公司("津曼特生物")合作開發的KN026聯合注射用多西他賽(白蛋白結合型)(HB1801)用于人表皮生長因子受體2("HER2")陽性("HER2陽性")乳腺癌("BC")新輔助治療的III期臨床研究(研究代號：KN026-004)，達到預先設定的總體病理完全緩解率("tpCR")的主要終點，結果具有顯著的統計學和臨床意義。

BC是中國女性發病率最高的惡性腫瘤，其中HER2陽性亞型約占20%至30%。在中國，約75%的BC患者在首次確診時處于早期或局部階段。手術聯合新輔助及╱或輔助治療，是早期或局部晚期BC實現根治的核心手段。研究表明，新輔助治療后達到tpCR的患者，其無事件生存期(EFS)和總生存期(OS)均得到顯著改善，這一獲益在HER2陽性BC中尤為明顯。盡管如此，在接受標準新輔助治療方案－曲妥珠單抗聯合帕妥珠單抗和化療(THP/TCbHP)后，僅約半數HER2陽性早期或局部晚期乳腺癌患者能夠獲得tpCR。

此外，新輔助治療的目標不僅在于提高tpCR，還在于為盡早實施手術創造條件。因此，臨床上仍需探索更優且更早實施手術的新輔助治療方案。