格隆匯3月4日丨恒瑞醫(yī)藥(01276.HK)發(fā)布公告，近日，公司子公司山東盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)關(guān)于HRS-1780片的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。
根據(jù)披露，HRS-1780片是鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑，臨床擬用于治療原發(fā)性醛固酮增多癥。原發(fā)性醛固酮增多癥的一線治療藥物為鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑，目前僅螺內(nèi)酯獲批，但螺內(nèi)酯有性激素相關(guān)副作用。
