格隆匯2月6日丨云頂新耀(01952.HK)宣布，中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批準維適平?(精氨酸艾曲莫德片,VELSIPITY?)的新藥上市申請(「新藥上市申請」)，在中國用于治療對傳統治療或生物制劑應答不充分、失應答或不耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎("UC")成人患者。

作為新一代高選擇性鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受體調節劑，維適平?每日一次口服，可實現快速起效和強效深度黏膜癒合，并具有良好的安全性特徵，為成人潰瘍性結腸炎患者提供新的一線治療選擇。維適平?此次獲批，是基于亞洲多中心III期注冊臨床ENLIGHTUC研究(ES101002)的結果和全球III期注冊研究ELEVATEUC(包括ELEVATEUC52和ELEVATEUC12研究)的結果。ENLIGHTUC研究是迄今完成的最大規模亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者的III期注冊臨床研究，總計納入340名患者。

在12周誘導期及40周維持期治療中，維適平?治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義，且安全性良好，安全性特徵與既往研究一致。ELEVATEUCIII期注冊研究中的ELEVATEUC52和ELEVATEUC12是兩項隨機、雙盲、安慰劑對照臨床研究，進一步證明了維適平?具有良好的獲益風險比。

維適平?的新藥上市申請的獲批也對公司確立在自體免疫領域的領先優勢具有里程碑意義。公司將積極籌備維適平?的商業化上市、盡快將此療法帶給國內患者，并積極推動納入國家醫保目錄。此次新藥上市申請獲批亦是本公司2030年發展戰略的重要一部份，此發展戰略明確提出以「BD合作+自研」雙輪驅動，實現商業化創造確定性價值、研究與試驗發展(「研發」)創造成長性價值。公司將持續鞏固核心治療領域優勢，推進創新藥研發和商業化，打造可持續增長的全球化創新型生物制藥企業。

在疾病領域，公司聚焦腎科、自身免疫、急重癥、心血管及眼科等核心方向，通過引進創新資產與自主研發并行推進，到2030年形成高價值產品組合，并拓展其他藍海領域的大單品。

在商業化平臺建設上，公司已布局三款商業化產品，并著力建立全渠道商業化體系及藥品全生命周期商業化能力。公司計劃到2028年實現收入規模超過100億元人民幣，而到2030年收入規模超過150億元人民幣(其中現有管線銷售收入約90億元人民幣而新引進管線銷售收入約60億元人民幣)；收入的年復合增長率預計在2025至2030年超過50%，2030年後保持超過15%。同時，商業化產品數量將提升至20款以上，包括耐賦康?、維適平?、依嘉?、樂瑞泊?(萊達西貝普)及MT1013等。

在全球化能力建設方面，公司啟動全球化戰略，推進全球化的注冊及臨床開發能力建設。到2030年，公司計劃透過「海外授權+商業化」的雙引擎驅動增長，加快國際化發展步伐。

2030年發展戰略標志著公司邁向全球生物制藥前沿的重要里程碑。未來五年，公司將聚焦「BD合作+自研」雙輪驅動，依托科學與市場洞察，推動戰略領域形成N+X產品組合，把握藍海大單品機遇。公司計劃通過已經建立的商業拓展能力，每年引進3至5個中後期重磅產品，依托自身精干高效的商業化團隊實現每個產品醫保後三年銷售達峰。未來五年，公司計劃引進20個以上的高值資產，為2030年貢獻收入60億元人民幣，并在2035年實現大約300億元人民幣的收入貢獻。

通過此戰略布局，公司致力于在核心治療領域和創新藥研發上持續領先，打造可持續增長的全球化創新型生物制藥企業，致力於成為全球領先的綜合性生物制藥公司。