2026年2月11日，遼寧成大生物股份有限公司全資子公司成大生物（本溪）有限公司申報的流感病毒裂解疫苗（高劑量）獲得國家藥品監督管理局批準開展臨床試驗。

本次獲批的流感病毒裂解疫苗（高劑量）系采用世界衛生組織推薦的流行株，經雞胚接種培養、病毒收獲、純化、裂解、滅活等工藝制備而成，抗原含量為常規劑量流感疫苗的四倍，擬用于60歲及以上老年人群的流感預防。

流感是由流感病毒引起的急性呼吸道傳染病，具有傳播速度快、流行范圍廣等特點。老年人群由于免疫功能隨年齡增長逐漸衰退，體液免疫和細胞免疫應答能力下降，感染流感后發生重癥、住院及死亡的風險顯著高于年輕人群。多項境外臨床研究及真實世界研究數據顯示，與常規劑量流感疫苗相比，高劑量流感疫苗在老年人群中可顯著提高血凝抑制抗體水平，并在降低流感相關住院、嚴重并發癥等方面顯示出更優的保護效果。

在我國人口老齡化進程不斷加快的背景下，老年人群流感防控需求日益突出。目前國內尚無高劑量流感疫苗產品獲批上市，本品獲批開展臨床試驗，是公司積極響應健康老齡化戰略的重要舉措。如產品順利上市，有望為我國老齡化背景下的流感防控提供更加精準、有效的免疫策略，對提升老年人群健康水平、減輕醫療資源負擔、完善公共衛生防控體系具有積極意義。

未來，成大生物將持續堅持創新驅動發展戰略，強化技術平臺建設和成果轉化能力，穩步推進流感疫苗等重點項目研發進程，不斷提升自主創新能力和核心競爭力，以更加安全、有效、可及的疫苗產品守護公眾健康，為我國生物醫藥產業高質量發展貢獻力量。