格隆匯3月20日｜有投資者在互動(dòng)平臺(tái)向熱景生物提問(wèn)：此前Ib期數(shù)據(jù)亮眼：中高劑量組心梗面積分別降20.5%/38.1%，安全性可以解讀為良好嗎？
熱景生物回復(fù)稱，SGC001注射液此前已完成Ib期臨床試驗(yàn)，初步的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果顯示SGC001注射液在前壁ST段抬高型心肌梗死患者人群中安全耐受性良好，Ib期臨床研究中低(300mg)中(600mg)高(900mg)劑量組均未發(fā)生3級(jí)及3級(jí)以上不良事件，未發(fā)生嚴(yán)重不良事件；且藥物安全性與劑量有明顯相關(guān)性。目前，SGC001創(chuàng)新藥II期臨床研究已完成首例受試者入組給藥。
熱景生物回復(fù)稱，SGC001注射液此前已完成Ib期臨床試驗(yàn)，初步的統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果顯示SGC001注射液在前壁ST段抬高型心肌梗死患者人群中安全耐受性良好，Ib期臨床研究中低(300mg)中(600mg)高(900mg)劑量組均未發(fā)生3級(jí)及3級(jí)以上不良事件，未發(fā)生嚴(yán)重不良事件；且藥物安全性與劑量有明顯相關(guān)性。目前，SGC001創(chuàng)新藥II期臨床研究已完成首例受試者入組給藥。
