格隆匯2月10日丨和譽-B(02256.HK)發布公告，美國食品藥品監督管理局(“FDA”)已授予公司的附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司(“和譽醫藥”)自主研發的高選擇性小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)快速通道資格認定(“FTD”)，用于治療既往接受過免疫檢查點抑制劑(“ICIs”)和多靶點激酶抑制劑(“mTKIs”)治療，且存在FGF19過表達的肝細胞癌(“HCC”)患者。
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格隆匯2月10日丨和譽-B(02256.HK)發布公告，美國食品藥品監督管理局(“FDA”)已授予公司的附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司(“和譽醫藥”)自主研發的高選擇性小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)快速通道資格認定(“FTD”)，用于治療既往接受過免疫檢查點抑制劑(“ICIs”)和多靶點激酶抑制劑(“mTKIs”)治療，且存在FGF19過表達的肝細胞癌(“HCC”)患者。
